Dados indicam alto risco de ataque cardíaco e acidente vascular cerebral.
Agência Europeia recomendeu que remédio seja suprimido do mercado.
A agência de controle de alimentos e medicamentos nos Estados Unidos (FDA) restringiu severamente, nesta quinta-feira (23), o uso do polêmico fármaco para a diabetes Avandia, produzido pela empresa britânica GlaxoSmithKline, embora sem proibi-lo de todo.
O FDA informou, em um comunicado, que a decisão ocorre depois de "dados que sugerem um elevado risco de danos cardiovasculares, como ataques cardíacos e acidentes vasculares cerebrais, em pacientes tratados com Avandia".
A Agência Europeia de Medicamentos (EMEA) também informou esta quinta-feira que o medicamento Avandia não estará mais disponível para os pacientes na Europa, após recomendar que seja suprimido do mercado devido a problemas de saúde.
A Avandia "deixará de estar disponível na Europa nos próximos meses", informou a EMEA em um comunicado.
Segundo as restrições impostas pelo FDA, o Avandia só estará disponível para novos pacientes com diabetes tipo 2, se não puderem controlar seus níveis de glicose com outros medicamentos.
Fonte: g1.com.br
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